11月21日，恒瑞集团发布《关于获得临床试验通知书的公告》称，公司注射用SHR-1802近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》，同意批准本品开展临床试验。

该药品恒瑞自主研发和生产的人源化单克隆抗体，可激活和促进抗肿瘤T细胞应答，发挥抗肿瘤作用，用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。

公告还提示：经查询，国内外现无同类产品上市销售，亦无销售数据。